COMPARACION DEL ADN Y EL ARN

el adn es la estructura de principal de nuestro cuerpo que contiene toda nuestra informacion genetica

GENETICA

Genética: Ramas de la biología que estudia la forma como la información hereditaria pasa de una generación a otra.

Gregorio Mendel: Monje austríaco que desarrollo en los Jardines del Monasterio al que pertenecía, una serie de experimentos que le permitieron establecer las leyes de la herencia, y con ello dio vida a una nueva Rama de la biología: La Genética.

Especie: Grupo de seres vivos semejantes que se pueden cruzar entre sí produciendo descendientes fértiles que conservan las características de sus progenitores. Poseen el mismo número de cromosomas. CROMATINA: En el núcleo de las células se localiza un filamento conformado por ADN llamado Cromatina.

ADN: La sigla ADN significa ácido desoxirribonucleico e indica un compuesto químico que se halla constituido por tres partes fundamentales: la primera es el ácido fosfórico; la segunda, el azúcar deoxirribosa que posee cinco carbonos y tiene la estructura molecular de la ribosa pero desoxigenada. El tercer compuesto es una base nitrogenada que puede ser de 4 tipos:
Adenina (A), Guanina (G), Timina (T), que en el ARN la reemplaza el uracilo (U), y citosina (C). Las tres moléculas químicas básicas para la organización del ADN se acomodan de manera particular; la primera característica es queel ADN está formado por una doble cadena yen cada una de ellas se repiten estas tres unidades.
Las bases nitrogenadas se clasifican en:

Bases púricas = adenina (A) y guanina (G)
Base pirimídicas = citosina (C), timina (T) y uracilo (U) en el ARN.
Una base púrica siempre se une a una base pirimídica, siguiendo una regla; la guanina se une a la citosina y la adenina a la timina.
En la Fig. 2.45 aparecen tres unidades: fosfato se refiere a la Idealización del ácido fosfórico, la pentosa se refiere a la deoxirribosa y las ba¬ses nitrogenadas.
Cuando una base nitrogenada se une a una molécula de deoxirribosa y ésta a su vez se

Como para cada carácter un individuo tiene un par de genes, uno proviene del padre y uno de la madre. Estos genes reciben el nombre de Alelos. Cuando los alelos son iguales para un determinado carácter el individuo es homocigoto o puro. Si los dos alelos, en cambio, son dife-rentes el individuo es Heterocigoto o Híbrido para ese carácter.
Cuando un individuo es híbrido es decir posee dos informaciones diferentes para un carácter, casi siempre una se manifiesta y se dice que ese carácter es dominante y el que no se mani¬fiesta recesivo.
Los Genetistas destacan los caracteres dominantes con letras mayúsculas y los caracteres recesivos, con minúsculas.
Ej: Planta Alta A A Dominante
Planta enana a a Recesivo

Ej: Para el color de la flor de los guisantes sabiendo que el rojo es dominante sobre el blanco, po¬demos escoger la R de rojo para indicar el gen para rojo, y r para indicar el gen para blanco.
Los gametos se representan con una sola letra mientras los individuos se representan por dos letras, ya que se forman de la unión de 2 gametos
R = Gen para rojo en el gameto r = Gen para blanco en el gameto
Hay tres posibles GENOTIPOS y 2 FENOTIPOS según el color de la flor.
GENOTIPO
FENOTIPO

RR
Planta de flores rojas Homocigóticas

Rr
Plañía de llores roías Heteroclgóticas

rr
Planta de flores blancas

Morfología es diferente de la genética por¬que esta estudia la forma y estructura de los seres vivos.

Fisiología difiere de la Genética porque esta se dedica ai estudio de las funciones de órganos y sistemas.

Taxonomía es diferente de la Genética porque ella estudia la clasificación de los organismos vivos.

Ecología es diferente de la Genética porque esta estudia la relación de los organismos entre sí y de estos con el medio ambiente.

Leyes De Mendel: Los resultados de los experimentos se resumen en tres postulados, comúnmente conocidos como Leyes de Mendel. Estos son: Ley de la uniformidad, Ley de la segregación y Ley de la distribución independiente.
Cruces Monohibridos: Cuando se tiene
Cruces Dihibridos: Cuando se consideran 2 pares de genes alelos simultáneamente ósea 2 caracteres.

Mutaciones: Durante la reproducción celular por mitosis, las células hijas reciben la misma información que la célula madre, sin embargo, pueden presentarse errores accidentales durante la duplicación del ADN, alterándose así esta molécula, proceso que se conoce como mutación, lo que da lugar al surgimiento de características de pronto indeseadas, por ejemplo seis dedos en la mano, o el muñón, o trastornos como la anemia perniciosa.
Las mutaciones son cambios repentinos en la estructura del ADN tanto de las células sexuales como en las células somáticas y pueden ser favorables o desfavorables para las especies, según sea que les permita, o no, adaptarse al medio donde viven.
Existen factores mutagénicos, que son aquellos que pueden incidir para que un organismo modifique parte o todo el código genético en sus

Células. Son de dos clases: bióticos, por ejemplo los virus, y abióticos, como sustancias químicas y algunas radiaciones como los rayos X,
rayos ultravioleta y los rayos gamma. El siguiente cuadro nos muestra los agentes que. pueden causar mutaciones,

	Agentes físicos	Agentes Químicos	Otros
	• Rayos X	• Gas mostaza	• Ultrasonidos
	• Rayos Gamma	• Agua oxigenada	• Choques térmicos
	• Rayos alfa	• Pesticidas
	• Rayos beta	• Productos industriales
	• Luz ultravioleta	• Cafeína y nicotina
		• Fármacos y drogas

Síndromes: Ciertas enfermedades genéticas son causadas por alteraciones en el número de cromosomas y pueden ser detectadas al organizar el cariotipo, debido a la no disyunción de los cromosomas en el proceso de la meiosis o de la mitosis.

La palabra síndrome significa conjunto de síntomas que caracterizan una enfermedad. Entre los síndromes mas comunes se encuentran: el síndrome de Down, el de Turner y el de Klinefelter.
El síndrome de Down se conoce comúnmente como mongolismo y se caracteriza porque hay trisomía en el cromosoma 21, lo que da un total de 47 cromosomas en su cariotipo. Esta enfermedad se caracteriza porque los individuos presentan cuerpo bajo, macizo, cuello grueso, retardo mental y lengua grande, entre otros.
El síndrome de Turner sólo se presenta en mujeres, el cariotipo de ellas sólo posee 45 cromosomas, pues les hace falta un cromosoma X; esta enfermedad se caracteriza porque los genitales externos e internos, permanecen infantiles, útero atrofiado, ovarios a veces ausentes y generalmente asociada al retardo mental.
El Síndrome de Klinefelter se presenta sólo en hombres y en su cariotipo aparecen dos cromosomas X y un cromosoma Y, para un total de 47 cromosomas. La enfermedad se caracteriza porque se revela después de la pubertad, falta de desarrollo testicular y hay ginecomastia (desarrollo de senos).
Proyecto Genoma: El conocimiento de la información genética de un organismo es esencial para entender los fenómenos biológicos, tales como la organización de las células, el crecimiento y el desarrollo, el funcionamiento de ciertos órganos vitales, etc.
El proyecto genoma humano es un gran esfuerzo científico internacional que tiene como fin primordial el descifrar la información genética que está contenida en los cromosomas humanos. Con el conocimiento de la secuencia completa del genoma humano aprenderemos más acerca de nosotros mismos y también de las enfermedades hereditarias.


Factores a considerar
El ADN contenido en los cromosomas hu¬manos tiene 3.200.000.000 aproximada¬mente, de pares de nucleótidos. Para
Secuenciar esta cantidad de nucleótidos es necesario coordinar trabajos entre distintos laboratorios a nivel mundial, de tal manera que cada uno se encarga de una fracción del trabajo total.
El costo de una secuenciación varía, dependiendo del método utilizado. El solo secuenciamiento de un par de bases oscila entre 1 a 2 dólares, el precio para secuenciar todo el genoma humano sería descomunal.
Para almacenar la información de las secuencias que se van obteniendo, se utilizan computadores de alta velocidad y capacidad de memoria y además que estén en red con los demás laboratorios para interactuar e ir interpretando resultados.
El proceso de secuenciación
En esencia este proceso se lleva a cabo en las siguientes etapas:
1. Obtención de células humanas para la extracción de ADN. Las cadenas de ADN están superenrrolladas en el núcleo celu lar.
2. El ADN se somete a tratamiento bioquímico y ruptura.
3. Análisis mediante técnicas especiales de la secuencia de nucleótidos de cada fragmentó de ADN
4. Análisis y comparación de todos los datos obtenidos. '

El Derecho a La Confidencialidad
El proyecto genoma humano ha provocado cierta polémica, ya que, para muchas personas, el conocimiento de la secuencia genética puede convertirse en un problema para la vida privada. Por ejemplo, el uso de este conocimiento podría ocasionar discriminaciones sociales y laborales en el caso de personas portadoras de enfermedades genéticas, que podrían ser fácilmente detectadas analizando determinadas parte de su ADN y comparándolo con la secuencia normal.
También se plantea un problema ético en torno a la posibilidad de manipular el ADN de embriones humanos para obtener clones.
A continuación describimos las tres leyes de Mendel:
Primera Ley: conocida como ley de la uniformidad; considera que todos los descendientes de
un cruce entre dos líneas puras son siempre iguales a sus antecesores.
Segunda ley: conocida como ley de la segregación de los caracteres; establece que cuando se realiza un cruce entre individuos de línea que poseen variación de un mismo carácter, todos los individuos de la misma generación (F,) son iguales y sólo manifestarán uno de los dos caracteres, llamado dominante; el otro no lo hará morfológicamente y se denomina carácter recesivo. Al cruzar los híbridos de esta primera generación entre sí, 1/4 (25%) de su descendencia (F2) muestra el carácter recesivo que había desaparecido; los restantes % (75%) presentarán carácter dominante; es decir, ocurrirá en una proporción de 3 a 1.
Tercera ley: o ley de la distribución independiente de los caracteres, establece que la herencia de un carácter es independiente de la herencia de otro, ya que los diferentes caracteres se heredan por separado, por ello un ser siempre tiene características del padre y de la madre pero los hermanos son diferentes entre sí, ya que características del padre o de la madre que aparecen en uno pueden no presentarse en el otro.
Mendel para su investigación trabajó con unas plantas llamadas guisantes, las cuales tenían características muy apropiadas que le facilitaron su trabajo: Fáciles de cultivar y manejar
Crecimiento rápido Características fácilmente distinguibles Produce muchos descendientes Ciclo de vida corto

ENFERMEDADES DEL APARATO REPRODUCTOR

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tor" content="Microsoft Word 12">

VIRUELA , PAPERAS , HEPATITIS	ABORTO
TOXOPLASMOSIS	RETARD0 MENTAL, ENCEFALITIS, CEGUERA. ABORTO
ADICCION (ALCOHOL, CIGARRILLO, ALUCINOGENOS)	PARTO PREMATURO , RETARDO, PROBLEMAS CARDIACOS Y RESPIRATORIOS
SIDA Y SIFILIS	CONTAGIO Y MUERTE
HIPERTENSION	MUERTE DE LA MADRE Y EL FETO
HEMORRAGIA VAGINAL	ABORTO
DESNUTRICION	RETRASO FISICO Y MENTAL
EDAD ( MENOS DE 18 O MAS DE 35 AÑOS	MALFORMACION GENETICA

ANOMALÍAS DE LA FUNCIÓN SEXUAL

Son alteraciones que impiden la concepción o la realización del coito, tales como la esterilidad y la impotencia o frigidez.

• La infertilidad o esterilidad es la incapacidad de concebir un hijo. Algunas de sus causas son: fallas hormonales que disminuyen la producción de espermatozoides o impiden la ovulación, malfor­maciones de los órganos sexuales, enfermedades como las paperas que dañan los túbulos seminíferos, exposición prolongada de las gónadas a los rayos X y problemas sicológicos.

• La impotencia en el hombre es la incapacidad de producir la erec­ción del pene, y la frigidez en la mujer es la falta de deseo sexual o la incapacidad de alcanzar un orgasmo. Estas anomalías pueden tener su origen en traumas sicológicos e impiden la consumación del acto sexual. La impotencia y la frigidez no significan esterilidad.

enfermedades de transmisión sexual

Las enfermedades de transmisión sexual se adquieren durante las relaciones sexuales, a través del semen y de los fluidos vaginales. Son causadas por bacterias, hongos y virus.

Estas enfermedades se previenen con un control responsable de la actividad sexual, mediante varios tipos de medidas que van desde la abs­tinencia sexual hasta el uso de preservativos, una correcta higiene de los órganos sexuales y la práctica de controles médicos adecuados. Algunas enfermedades de transmisión sexual son:

• Sífilis. La produce la bacteria Treponerna pallidum (fig. 10). Tiene varias fases: en la fase primaria aparece una úlcera incolora en los órganos genitales o en otros órganos, como labios o dedos; luego se produce una erupción generalizada e inflamación de los ganglios; por último y después de algunos años sin síntomas, la bacteria afec­ta al cerebro produciendo demencia o parálisis, así como altera­ciones en otros órganos.

• Gonorrea. La produce la bacteria Neissería gonorrhoeae (fig. 11).M

principio puede producir micción dolorosa e inflamación de los genitales; más tarde esterilidad y diseminación de la enfermedad por la sangre. Algunas personas no presentan síntomas, pero pueden transmitirla enfermedad.

• Candidiasis. La produce el hongo Candida albicans. En la mujer produce flujo vaginal muy abundante y lechoso, acompañado de irritación vaginal. En el hombre esta infección es menos frecuente y se manifiesta con la inflamación del glande.

• Herpes genital. Lo produce el virus del herpes. Origina vesículas en los genitales, el ano y la parte superior de los muslos.

• Sida. Es una enfermedad causada por el virus VIH (fig. 12). Este virus entra en el cuerpo humano por diferentes vías y se aloja en los linfocitos, células encargadas de la inmunidad, es decir, de la defen­sa del organismo frente a las infecciones.

Dentro de estas células puede permanecer latente incluso varios años. Cuando entra en actividad, destruye las células inmunitarias y deja al organismo expuesto a cualquier infección. En las últimas etapas de la enfermedad, aparecen tumores malignos, se produce un gran deterioro físico y psíquico y, finalmente, la muerte del paciente.